Ученые из США придумали новый способ лечения глухоты.
Специалисты Бостонской детской больницы успешно применили наработки генной терапии, чтобы обратить вспять форму генетической потери слуха у мышей.
Команда ученых внесла корректировки в мутировавший ген, который влияет на сенсорные волосковые клетки на внутреннем ухе. Исследователи предполагают, что новый метод позволит излечить другие заболевания на генетическом уровне.
Ученые обратили внимание на ген STRC, который в 16% случаев влияет на утрату слуха. Ген кодирует белок стереоцилин, который находится в основе волосковых клеток уха. Он поддерживает связь с текториальной мембраной, которая вибрирует в ответ на звуковой сигнал.
Волосковые клетки фиксируют их и преобразуют колебания в электрические сигналы, которые отправляются к мозгу. Однако мутации в гене STRC нарушают данный процесс, что приводит к частичной или полной потере слуха.
Ученые упаковали здоровый ген STRC в синтетический носитель – аденоассоциированный вирус, созданный для поиска волосковых клеток. Через несколько недель после начала генной терапии исследователи обратили внимание, что 64% пучков волосковых клеток стали организованнее.
В итоге мыши получили чувствительность к тонким звукам, а также научились различать частоты. Некоторые подопытные начали слышать на нормальном уровне, передает издание Science Advances. В перспективе ученые планируют провести аналогичные исследования на людях, которые потеряли слух в результате мутации гена.
