Еще 1,3 тыс. генов могут быть потенциально связаны с развитием врожденных пороков сердца.
Австралийские ученые успешно опробовали новый метод определения генов, которые ответственны за появление аномалий сердца во время внутриутробного развития.
В ходе исследования эксперты решили изменить объект научного интереса. То есть предположили, что порок сердца может развиваться из-за генов, которые находятся в других органах. Например, в печени и почках, передает портал EurekAlert.
Находя гены, которые в теории могут быть причастны к аномалиям, ученые переходили в практическую плоскость: изучали вероятность на дрозофилах – организмов, которые генетически имеют сходство с человеком.
В результате, исследователи подтвердили 35 новых генов, которые бесспорно участвуют в развитии врожденного порока сердца.
Еще 1,3 тыс. генов потенциально могут быть связаны с патологическими процессами.
