Прорыв в онкологии: нановакцина против ВПЧ уничтожила все опухоли в экспериментах

Учёные из Юго-Западного медицинского центра Техасского университета создали нановакцину против рака, вызванного вирусом папилломы человека (ВПЧ).

В экспериментах на мышах с метастатической формой болезни препарат полностью уничтожил все опухолевые очаги. Результаты опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

Как работает нановакцина

Разработка представляет собой терапевтическую вакцину — она не предотвращает заболевание, а лечит уже существующий рак, заставляя иммунную систему атаковать опухоль. 

Наночастицы размером 25–30 нанометров содержат два компонента: полимер и молекулу лекарства, активирующие белок STING (внутренний сигнал тревоги иммунитета), а также вирусный белок Е7 из ВПЧ.

После введения наночастицы накапливаются в селезёнке — главном «штабе» иммунных клеток, где распадаются на составные части. STING запускает иммунную атаку, а белок Е7 «тренирует» иммунитет уничтожать любые клетки, несущие этот вирусный маркер.

Результаты на мышах

Вакцина уничтожила как первичные ВПЧ-опухоли, так и метастатические узелки в других органах. В экспериментах на мышах с метастатическим раком лёгких 71% животных, получивших нановакцину, дожили до 60 дней.

Для сравнения: мыши, которым давали стандартные ингибиторы контрольных точек (современный «золотой стандарт»), умерли раньше.

При комбинации нановакцины с этой стандартной терапией выжили 100% мышей. При этом вакцина не вызвала повреждения органов, потери веса или избыточной иммунной реакции — иммунитет работал строго против рака.

Перспективы и ограничения

Профессор Джинминг Гао, руководитель исследования, отмечает, что подход можно адаптировать для других типов рака, заменив целевой раковый белок.

Команда продолжает испытания на животных и планирует клинические исследования на людях.

Однако до появления вакцины в клиниках, даже при успешном сценарии, пройдёт 5–7 лет. На старте цена, вероятно, будет высокой.

Прямой аналог — вакцина VB10.16 компании Vaccibody — также находится в клинических испытаниях, но разработка UT Southwestern отличается двойной активацией STING и полимерной доставкой.

Критики указывают, что мышиная модель рака лёгких сильно отличается от человеческой, а в статье не сказано, как долго сохраняется эффект после 60 дней.

Потенциальный вред — риск аутоиммунных реакций при гиперстимуляции STING, но в данном исследовании их не обнаружили.

Подписаться: