Российские ученые из ОмГУ и новосибирского центра «Вектор» получили соединения, способные подавлять вирус оспенной вакцины, — они разработали новый метод синтеза азлактонов, который сократил время реакции с нескольких часов до 5–45 минут.
Исследование опубликовано в журнале «Известия Академии наук. Серия химическая».
Семь из 17 синтезированных соединений показали активность против вируса, а одно по эффективности приблизилось к известному препарату «Цидофовир».
Как ускорили синтез
Доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов пояснил, что ученые модифицировали классическую реакцию Эрленмейера-Плехля.
Вместо уксусного ангидрида они использовали пропионовый ангидрид.
Это не только ускорило процесс, но и позволило получать готовые соединения в чистом виде без дополнительной обработки. Выход продукта составил 53–73%.
Что это значит для медицины
Азлактоны — перспективные противовирусные агенты.
То, что один из новых образцов близок по эффективности к «Цидофовиру» (препарату против оспы), дает надежду на создание отечественных лекарств. Однако до клинических испытаний еще далеко.
