Мигрень за 300 тысяч в год: в Госдуме требуют включить дорогие препараты в ОМС

В Госдуме предложили включить дорогие препараты от мигрени в программу господдержки по ОМС: зампред комитета по бюджету и налогам Каплан Панеш в апреле 2026 года направил обращение главе Минздрава Михаилу Мурашко с просьбой сделать современные лекарства на основе моноклональных антител бесплатными для пациентов с тяжёлыми формами заболевания.

Инициатива связана с сотнями обращений от людей, которые тратят на лечение до 300–400 тысяч рублей в год.

Сколько пациенты тратят на лечение

По данным ВОЗ, мигренью страдают около 3,1 млрд человек в мире. В России, по оценкам, до 15% населения, преимущественно в активном возрасте 18–49 лет.

Один укол современных моноклональных антител обходится примерно в 25 тысяч рублей, то есть 300 тысяч в год.

С учётом приёмов врачей, анализов, МРТ и препаратов «скорой помощи» сумма достигает 400 тысяч. При хронической форме (головная боль не менее 15 дней в месяц) человек фактически выпадает из работы и нормальной жизни.

Что предлагают депутаты

Каплан Панеш предложил три шага: включить препараты в федеральную программу «14 высокозатратных нозологий», прописать чёткие критерии для бесплатного лечения или оформления инвалидности, а также провести всероссийское исследование масштаба проблемы и экономического ущерба.

Врач Борис Лордкипанидзе поддержал инициативу, отметив, что моноклональные антитела — одно из самых современных направлений, но необходимо фармакоэкономическое обоснование: кому именно из пациентов стандартная терапия уже не помогает.

Депутаты также напоминают, что в России уже есть собственный препарат с полным циклом производства.

Если предложение будет принято, миллионы людей перестанут каждый месяц выбирать между болью, долгами и нормальной жизнью.

Пока же пациенты с хронической мигренью фактически оказались вне системы государственной поддержки, хотя болезнь признана значимым социально-экономическим фактором, влияющим на производительность труда и качество жизни.

Подписаться: