Учёным НИИ терапии и профилактической медицины удалось найти генетические маркеры, которые определяют предрасположенность человека к внезапной сердечной смерти.
Об этом сообщила журналистам старший научный сотрудник института Анастасия Иванова.Внезапная сердечная смерть является сложным и малоизученным заболеванием, которая приводит к смерти в течение часа внешне здорового человека.
Ученые провели большое количество мутаций и полиморфизмов генов, которые могут помочь в распознавании генетической предрасположенности к данному заболеванию.
«Получены положительные результаты. Нами выявлены некоторые маркеры, которые могут помочь в создании системы диагностики предрасположенности к внезапной сердечной смерти для того, чтобы у таких лиц вовремя начать профилактические мероприятия».
По словам исследователей, в качестве профилактики внезапной сердечной смерти рассматриваются медикаментозные мероприятия, аппаратная поддержка и изменение образа жизни больных.
В повседневную медицинскую практику обнаруженные маркеры будут внедряться после ряда дополнительных исследований.
Они касаются множества «генов, полиморфизмов и мутаций», которые чаще всего, по словам медиков, формируют «семейную историю болезни».
