Российское Министерство здравоохранения решило внести некоторые изменения в плановые обследования младенцев.
Теперь при положительных результатах скринингов их будут проводить повторно.
Необходимые анализы направлены на выявление более четырех десятков генетических заболеваний у новорожденных.
При обнаружении каких-либо отклонений у детей для постановки диагноза уже на законодательном уровне врачам потребуется провести дополнительную процедуру тестирования.
О планируемых нововведениях рассказал помощник министра Алексей Кузнецов – сообщает РИА Новости. Новая программа начнет свою работу уже 01.01.2023 года.
«Образцы крови новорожденных будут обрабатываться в 10 центрах, имеющих необходимую экспертизу и оборудование. Все регионы будут закреплены за одним из центров, а анализы будут направляться туда без участия родителей», - уточнил источник.
При первичном обнаружении генетических патологий результаты анализов будут исследовать в столичном научном центре им. Бочкова.
Мотивом для введения расширенного скрининга новорожденных стало желание точно определить заболевание и максимально быстро начать лечение.
