В 2022 году в России начнет действовать новый классификатор болезней. Он предупредит жителей о 380 ранее неописанных генетических заболеваниях.
Отметим, что этот документ на территории Российской Федерации будет уже одиннадцатым. И придет на смену тем регламентам, которые действовали на протяжении последних более 36 лет.
Об этом сообщил Александр Румянцев, главный детский гематолог России, передает Российская газета.
Новорожденных будут проверять на 36 генетических заболеваний. Теперь скрининг проводят на пять нозологии. Это значит, что увеличится число маленьких пациентов, у которых на раннем этапе выявят опаснейшие недуги.
Известно, что за последний десяток лет в России именно благодаря скринингу детей с инвалидностью стало меньше на 30 %.
Широкий скрининг будет проводиться за одно исследование. Все это поможет сохранить жизни около двух тысяч детей каждый год.
Также со следующего года новорожденных буду проверять на спинальную мышечную атрофию.
Автор: Ольга Северина
