Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко на 79-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения в Женеве в мае 2026 года заявил, что Россия активно разрабатывает международные инициативы по помощи пациентам с орфанными (редкими) заболеваниями, включая гемофилию.
Страна делится своим опытом лечения, сопровождения и ранней диагностики.
Сегодня каждый новорождённый в России проходит скрининг на 42 наследственных заболевания и своевременно получает помощь.
Мурашко отметил, что Россия является активным участником разработки многих проектов в этой сфере.
Национальная система массового обследования новорождённых, расширенная с 2023 года, позволяет выявлять редкие болезни в первые дни жизни и оперативно начинать терапию, что значительно улучшает прогноз.
По словам министра, российские наработки могут быть полезны для других стран, где диагностика орфанных заболеваний пока остаётся на низком уровне.
ВОЗ поддерживает расширение программ скрининга и доступной помощи.
