Исследователи смогли создать классификацию, основанную на сведениях из крупнейшей базы мутаций в организме человека.
Речь идет именно о тех, которые вызывают раковые опухоли. Анализу подвергались данные более десяти тысяч пациентов. Подробности приводит издание PLOS Genetics.
Ученые смогли в лабораторных условиях проанализировать разработки инновационных лекарственных средств.
Над данным вопросом трудились специалисты Физтех-школы биологической и медицинской физики МФТИ.
Они занимались подсчетом онкогенных мутаций разнообразных молекулярных и функциональных типов в разных видах рака у пациентов, которые входят в иные демографические и клинические группы. Эта классификация помогла разделить мутации на значимые и незначимые.
Есть предположения, что впоследствии это даст широкие возможности в вопрсах упрощения подбора необходимой терапии.
