Совет Федерации одобрил закон, который с 1 марта 2027 года позволит приостанавливать или запрещать реализацию продукции, несущей угрозу жизни и здоровью, без обращения в судебные инстанции.

Документ вводит принципиально новый порядок работы с товарами, не соответствующими обязательным требованиям. Вместо длительных разбирательств надзорные ведомства смогут действовать через государственную информационную систему мониторинга за оборотом маркированных товаров (ГИС «Честный знак»).

Главные мысли за 1 минуту

  • Закон вступает в силу 1 марта 2027 года.
  • Приостановка и запрет продажи опасной продукции будут производиться во внесудебном порядке через систему «Честный знак».
  • Главные санитарные врачи смогут выдавать предписания при угрозе инфекций, массовых отравлений.
  • Предписания будут дифференцированы по объёму: от отдельной партии до всей продукции.
  • Возобновить продажу разрешат в течение трёх рабочих дней после исчезновения оснований.

Внесудебный механизм на платформе «Честный знак»

Новый закон совершенствует правовой механизм прекращения реализации товаров при наличии достоверных сведений о несоответствии обязательным требованиям и угрозе для людей. Предписания о приостановке или запрете продажи маркированной продукции будут исполняться с использованием ГИС «Честный знак» в порядке, установленном правительством.

Совет Федерации
Фото: ТУТ НЬЮС / Совет Федерации. Автор Виталий Кистерный

Решение о возобновлении реализации принимается в течение трёх рабочих дней с момента, когда основания для выдачи предписания исчезли. При этом выездные проверки соблюдения продавцами требований к маркировке будут проводиться без их предварительного уведомления.

Расширение полномочий санитарных врачей

Закон существенно расширяет перечень оснований для выдачи предписаний. Главные государственные санитарные врачи получат право блокировать продукцию при угрозе возникновения и распространения инфекционных и массовых неинфекционных заболеваний (отравлений), а также в случаях, требующих незамедлительных мер для предотвращения вреда жизни и здоровью человека.

Градация предписаний и механизмы информирования

Вводится разграничение предписаний по объёму: они могут касаться отдельной партии, вида продукции за определённый период, всего вида или всей продукции в целом. Полномочия должностных лиц дифференцируются в зависимости от масштаба ограничений.

Надзорный орган обязан размещать информацию о выданных предписаниях на своём сайте. Если они касаются товаров, подлежащих обязательной маркировке, сведения также будут публиковаться в системе «Честный знак».

Для реализации документа потребуется принятие подзаконных нормативных правовых актов, отметили в комитете Совета Федерации по регламенту.