С 1 сентября 2025 года доктора официально получили право рекомендовать пациентам биологически активные добавки в лечебных целях.
Министерство здравоохранения подготовило документ, который разъясняет процедуру формирования перечней разрешенных добавок и заболеваний, при которых их можно использовать.
Соответствующий проект постановления Правительства опубликован для общественного обсуждения.
Новый порядок: от общих норм к конкретным спискам
За последние десять лет российский рынок БАДов вырос настолько, что по числу наименований превысил рынок лекарственных препаратов, однако вместе с ростом увеличились и риски, связанные с мягкими правилами для производителей и продавцов. Чтобы навести порядок, в прошлом году были приняты сразу несколько законов, и с 1 сентября 2025 года врачи получили официальное право рекомендовать только те добавки, которые зарегистрированы в России, прошли проверку на качество и эффективность и включены в специальный перечень Минздрава.
«Кроме того, добавки нужно применять строго по схемам, которые утверждены в методических рекомендациях Минздрава», — поясняет Полина Габай, председатель совета учредителей Национального аналитико-экспертного центра здравоохранения.
Для того чтобы это правило заработало, правительству необходимо было принять подзаконные акты, прописывающие конкретные условия для каждой добавки, и в 2026 году началось активное закрытие этих пробелов. С 1 мая уже вступили в силу критерии оценки качества и эффективности биодобавок, а теперь на рассмотрении находится новый проект постановления, закрепляющий правила составления списков БАДов и показаний к их применению.
«Предложения будут рассматривать на межведомственной комиссии с участием Минздрава, Роспотребнадзора, Минпромторга, Минсельхоза, ФАС и Росздравнадзора. Итоговые списки утвердит Минздрав», — рассказывает Полина Габай.
Формально норма заработает с 1 марта 2027 года, но с учетом времени на работу комиссии и бюрократические процедуры реальные перечни появятся не раньше середины 2027 года.
Цена реформы: кто заплатит за упорядочивание рынка
Новые правила снимают правовую неопределенность для врачей и клиник, а для добросовестных производителей становятся зеленым светом, позволяя легально внедрять продукцию в медицинскую практику, однако даже после принятия постановления регулирование рынка останется неполным. Добавки так и не станут лекарствами, их не включат автоматически в стандарты медпомощи или клинические рекомендации, и пока неясно, можно ли будет оплачивать их по полису ОМС.
«Чтобы попасть в списки, рекомендуемые врачами, производителям придется тратить деньги на дополнительные исследования, научные публикации и новые каналы продвижения. Все эти расходы в итоге заложат в стоимость самой добавки», — объясняет Мария Денисова, главный научный сотрудник НИИ общественного здоровья имени Н. А. Семашко.
Эксперты предупреждают, что главное последствие нововведений для обычных людей — рост цен, причем траты ожидают и сами госорганы, так как плотное регулирование оборота БАДов увеличит объем документооборота и потребует дополнительных бюджетных средств. Более того, производители, чьи добавки не попадут во врачебные списки, сэкономят на проверках и смогут пустить эти деньги на агрессивную рекламу, получив конкурентное преимущество.
«Если мы хотели бороться с недобросовестными производителями, то они просто не пойдут в эти перечни. Так и продолжат выпускать добавки сомнительного качества и агрессивно их продвигать. Поэтому для потребителя на первом этапе ничего не изменится, кроме цены», — резюмирует Мария Денисова.
